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簡述722紫外分光光度計的正確使用方法

更新時間:2026-02-26點(diǎn)擊次數(shù):19
   722紫外分光光度計作為實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)分析儀器,廣泛用于測定物質(zhì)在190–1100nm波段的吸光度,從而實(shí)現(xiàn)定量分析(如蛋白質(zhì)、核酸、重金屬絡(luò)合物等)。其操作看似簡單,但若步驟不規(guī)范,易引入誤差,影響數(shù)據(jù)可靠性。掌握722紫外分光光度計正確使用方法,是獲得準(zhǔn)確、可重復(fù)結(jié)果的前提。

 


  一、使用前準(zhǔn)備
  環(huán)境要求:
  置于干燥、無強(qiáng)光直射、無腐蝕性氣體的實(shí)驗(yàn)臺,避免震動;
  預(yù)熱儀器30分鐘,使光源與電子系統(tǒng)穩(wěn)定(尤其氘燈需充分預(yù)熱);
  比色皿選擇:
  紫外區(qū)(<400nm)必須使用石英比色皿,玻璃或塑料會強(qiáng)烈吸收紫外光;
  可見光區(qū)可使用玻璃或光學(xué)塑料皿,但需保持透光面潔凈無劃痕;
  空白校正:
  用待測樣品的溶劑(如去離子水、緩沖液)作為空白,裝入匹配的比色皿;
  擦凈外壁指紋與水漬,毛面朝手,光面朝光路。
  二、規(guī)范測量流程
  開機(jī)自檢:打開電源,確認(rèn)光源正常點(diǎn)亮(鎢燈紅光、氘燈藍(lán)紫光);
  波長設(shè)定:旋轉(zhuǎn)波長調(diào)節(jié)旋鈕至目標(biāo)波長(如280nm測蛋白),數(shù)字窗口確認(rèn)數(shù)值;
  100%T/0Abs校準(zhǔn):
  將空白比色皿放入樣品室,關(guān)閉蓋子;
  按“100%T”或“AutoZero”鍵,使儀器基線歸零;
  樣品測量:
  取出空白,放入樣品比色皿,關(guān)閉蓋子;
  待讀數(shù)穩(wěn)定后記錄吸光度(A)值;
  若樣品濃度過高(A>1.0),應(yīng)稀釋后重測,確保在線性范圍。
  三、使用后維護(hù)
  測量完畢,倒掉比色皿內(nèi)液體,用去離子水沖洗3次,晾干存放;
  關(guān)閉光源(部分機(jī)型可單獨(dú)關(guān)氘燈以延長壽命),再關(guān)閉總電源;
  定期用鏡頭紙清潔樣品室反光鏡與光窗,防止灰塵積聚;
  長期不用時,放入干燥劑防潮。

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